QUALIDADE E COMPLETUDE DOS DADOS DE CÂNCER DE TIREOIDE NOS REGISTROS DE BASE POPULACIONAL DO INCA: 2011?2021

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Resumo

Dados epidemiológicos são instrumentos essenciais para o monitoramento, planejamento e avaliação de políticas públicas de saúde. Eles permitem identificar padrões de incidência e mortalidade, além de apoiar decisões estratégicas voltadas à prevenção e ao tratamento de doenças, incluindo as neoplasias. No contexto oncológico, essas informações tornam-se ainda mais relevantes diante do impacto crescente do câncer nos sistemas de saúde e da urgência em implementar estratégias de controle mais eficazes. Este estudo analisou a completude e a distribuição dos casos de câncer de tireoide cadastrados no sistema de Registros de Câncer de Base Populacional (RCBP) do Instituto Nacional de Câncer (INCA) entre 2011 e 2021, totalizando 31.581 diagnósticos, dos quais 917 resultaram em óbito. As variáveis analisadas incluíram sexo, idade, raça/cor, morfologia, data de diagnóstico, estado de endereço e status vital, aplicando-se o escore de completude proposto por Romero e Cunha. A análise evidenciou desempenho heterogêneo na qualidade das informações. As variáveis ?Data de Diagnóstico?, ?Sexo?, ?Idade?, ?Morfologia? e ?Estado/Endereço? apresentaram altos níveis de completude, enquanto ?Raça/Cor? e ?Status Vital? registraram baixa completude. Observou-se ainda uma tendência de redução nos dados disponíveis ao longo da série histórica. O câncer de tireoide foi mais incidente em adultos e no sexo feminino. A distribuição geográfica e temporal revelou desigualdades regionais, com menor cobertura nas regiões Norte e Nordeste e registros mais consistentes no Sudeste. Conclui-se que o fortalecimento da completude e cobertura dos RCBPs é essencial para aprimorar a vigilância epidemiológica e orientar políticas públicas mais equitativas e eficazes no acompanhamento do câncer de tireoide no Brasil.